Als u wijzigingen in Pure hebt gemaakt, zullen deze hier binnenkort zichtbaar zijn.

Persoonlijk profiel

Over

Jeroen Bakkers heeft zijn PhD afgerond in 2000 aan de Universiteit Leiden in Nederland. Gedurende zijn tijd daar werd hij geïntroduceerd in het zebravissysteem en gebruikte hij het om de rol van glycosyltransferases tijdens de vroege ontwikkeling van vertebraten te bestuderen. 
Hij vervolgde zijn werk aan zebravisontwikkeling als een postdoc in het lab van Matthias Hammerschmidt aan het Max-Planck Instituut voor Immuunbiologie in Freiburg, Duitsland. Hier begon hij zijn werk aan Bmp en Wnt signalering tijdens de gastrulatie van de zebravis en isoleerde hij p63 (een lid van de p53 tumor suppressor familie) als een directe target van Bmp signalering. 
In 2003 kreeg hij een positie bij het Hubrecht Instituut, eerst als junior staff member en in 2008 als senior staff member en begon hij zijn werk aan hartontwikkeling gebruikmakend van zebravissen. In 2008 werd hem een VIDI beurs toegekend door de Nederlandse wetenschapsorganisatie NWO en in 2015 werd hij benoemd tot hoogleraar in Moleculaire Cardiogenetica aan het UMC Utrecht.

j.bakkers(at)hubrecht.eu

Externe posities

Hoogleraar

Vingerafdruk Verdiep u in de onderzoeksgebieden waarop Jeroen Bakkers actief is. Deze onderwerplabels komen uit het werk van deze persoon. Samen vormen ze een unieke vingerafdruk.

  • 8 Soortgelijke profielen

Onderzoeksoutput

  • 84 Artikel
  • 1 Bijdrage aan conferentie proceedings

ABCC9-related Intellectual disability Myopathy Syndrome is a KATP channelopathy with loss-of-function mutations in ABCC9

Smeland, M. F., McClenaghan, C., Roessler, H. I., Savelberg, S., Hansen, G. Å. M., Hjellnes, H., Arntzen, K. A., Müller, K. I., Dybesland, A. R., Harter, T., Sala-Rabanal, M., Emfinger, C. H., Huang, Y., Singareddy, S. S., Gunn, J., Wozniak, D. F., Kovacs, A., Massink, M., Tessadori, F., Kamel, S. M. & 5 anderen, Bakkers, J., Remedi, M. S., Van Ghelue, M., Nichols, C. G. & van Haaften, G., 01 okt 2019, In : Nature Communications. 10, 1, blz. 4457

Onderzoeksoutput: Bijdrage aan wetenschappelijk tijdschrift/periodieke uitgaveArtikelWetenschappelijkpeer review

Open Access
  • A de novo variant in the human HIST1H4J gene causes a syndrome analogous to the HIST1H4C-associated neurodevelopmental disorder

    Tessadori, F., Rehman, A. U., Giltay, J. C., Xia, F., Streff, H., Duran, K., Bakkers, J., Lalani, S. R. & van Haaften, G., 05 dec 2019, In : European Journal of Human Genetics.

    Onderzoeksoutput: Bijdrage aan wetenschappelijk tijdschrift/periodieke uitgaveArtikelWetenschappelijkpeer review

    Open Access
  • Assessment of the Most Optimal Control Tissue for Intracranial Aneurysm Gene Expression Studies

    Laarman, M. D., Kleinloog, R., Bakker, M. K., Rinkel, G. J. E., Bakkers, J. & Ruigrok, Y. M., okt 2019, In : Stroke. 50, 10, blz. 2933-2936 4 blz.

    Onderzoeksoutput: Bijdrage aan wetenschappelijk tijdschrift/periodieke uitgaveArtikelWetenschappelijkpeer review

  • Chromatin Conformation Links Putative Enhancers in Intracranial Aneurysm-Associated Regions to Potential Candidate Genes

    07 mei 2019, In : Journal of the American Heart Association. 8, 9, blz. e011201

    Onderzoeksoutput: Bijdrage aan wetenschappelijk tijdschrift/periodieke uitgaveArtikelWetenschappelijkpeer review

    Open Access
  • Chromatin conformation links putative enhancers in intracranial aneurysm-associated regions to potential candidate genes.

    Laarman, M., Geeven, G., Barnett, P., Rinkel, G. J. E., de Laat, W., Ruigrok, Y. M. & Bakkers, J., 2019, In : Journal of the American Heart Association. 8, e011201.

    Onderzoeksoutput: Bijdrage aan wetenschappelijk tijdschrift/periodieke uitgaveArtikelWetenschappelijkpeer review

    Open Access
    Bestand
  • 66 Downloads (Pure)