Expanding the spectrum of FOXC1 and PITX2 mutations and copy nnumber changes in patients with anterior segment malformations.

B. D'haene, F. Meire, I. Claerhout, H.Y. Kroes, A.S. Plomp, Y.H. Arens, T. De Ravel, I. Casteels, S. De Jaegere, S. Hooghe, W. Wuyts, J. Van den Ende, F. Roulez, H.E. Veenstra-Knol, R.A. Oldenburg, J. Giltay, J.B.G.M. Verheij, J.T. De Faber, B. Menten, A. De PaepeP. Kestelyn, B.P. Leroy, E. De Baere

Onderzoeksoutput: Bijdrage aan wetenschappelijk tijdschrift/periodieke uitgaveArtikelWetenschappelijkpeer review

Originele taal-2Engels
Pagina's (van-tot)324-333
TijdschriftInvestigative Ophthalmology & Visual Science
Volume52
DOI's
StatusGepubliceerd - 2011

Citeer dit