Functional implications of the spectrum of mutations found in 234 cases with X-linked juvenile retinoschisis (XLRS)

J.T. den Dunnen, T. Kraayenbrink, M. van Schooneveld, E. van de Vosse, P.T.V.M. de Jong, J.B. ten Brink, E. Schuurman, N. Tijmes, G.J.B. van Ommen, A.A.B. Bergen, G. Andolfi, E. Montini, Y. Li, C. Oudet, H. Bolz, J. Kaplan, U. Orth, A. Gal, A. Hanauer, A.M. BardelliC. Ayuso, F.J. Diaz, P. Bitoun, P. Ventruto, A. Ballabio, B. Franco, K.T. Hiriyanna, E.L. Bingham, C. Mchenry, H. Pawar, C. Coats, T. Darga, J.E. Richards, P.A. Sieving, L. Huopaniemi, A. Rantala, T. Rosenberg, N. Dahl, A. Wright, A. Delachapelle, O. Alitalo, S. Lenzner, B. Brunner, S. Feil, B. Niesler, U. Schulz, A. Pinckers, A. Blankennagel, K. Ruether, U. Kellner, G. Rappold, H.H. Ropers, V. Kalscheuer, W. Berger, D. Trump, S.M. Walpole, A. Nicolaou, S.A. Gaythor, D. Pimenides, N.D.L. George, U.T. Moore, J.R.W. Yates

Onderzoeksoutput: Bijdrage aan wetenschappelijk tijdschrift/periodieke uitgaveArtikelWetenschappelijkpeer review

200 Citaten (Scopus)
Originele taal-2Engels
Pagina's (van-tot)1185-1192
TijdschriftHuman Molecular Genetics
Volume7
StatusGepubliceerd - 1998

Citeer dit