GNB5 Mutations Cause an Autosomal-Recessive Multisystem Syndrome with Sinus Bradycardia and Cognitive Disability

Elisabeth M Lodder, Pasquelena De Nittis, Charlotte D Koopman, Wojciech Wiszniewski, Carolina Fischinger Moura de Souza, Najim Lahrouchi, Nicolas Guex, Valerio Napolioni, Federico Tessadori, Leander Beekman, Eline A Nannenberg, Lamiae Boualla, Nico A Blom, Wim de Graaff, M. Kamermans, Dario Cocciadiferro, Natascia Malerba, Barbara Mandriani, Zeynep Hande Coban Akdemir, Richard J FishMohammad K Eldomery, Ilham Ratbi, Arthur A M Wilde, Teun de Boer, William F Simonds, Marguerite Neerman-Arbez, V Reid Sutton, Fernando Kok, James R Lupski, Alexandre Reymond, Connie R Bezzina, Jeroen Bakkers, Giuseppe Merla

Onderzoeksoutput: Bijdrage aan wetenschappelijk tijdschrift/periodieke uitgaveArtikelWetenschappelijkpeer review

Vingerafdruk

Duik in de onderzoeksthema's van 'GNB5 Mutations Cause an Autosomal-Recessive Multisystem Syndrome with Sinus Bradycardia and Cognitive Disability'. Samen vormen ze een unieke vingerafdruk.

Medicine & Life Sciences