Doorgaan naar hoofdnavigatie Doorgaan naar zoeken Ga verder naar hoofdinhoud

Homozygosity mapping reveals PDE6C mutations in patients with early-onset cone photoreceptor disorders.

  • A.A.H.J. Thiadens
  • , A.I. Den Hollander
  • , S. Roosing
  • , S.B. Nabuurs
  • , R.C. Zekveld-Vroon
  • , R.W.J. Collin
  • , E. De Baere
  • , R.K. Koenekoop
  • , M.J. Van Schooneveld
  • , T.M. Strom
  • , J.J.C. Van Lith-Verhoeven
  • , A.J. Lotery
  • , N. Van Moll-Ramirez
  • , B.P. Leroy
  • , L.I. Van den Born
  • , C.B. Hoyng
  • , F.P.M. Cremers
  • , C.C. Klaver

Onderzoeksoutput: Bijdrage aan wetenschappelijk tijdschrift/periodieke uitgaveArtikelWetenschappelijkpeer review

184 Citaten (Scopus)
Originele taal-2Engels
Pagina's (van-tot)240-247
TijdschriftAmerican Journal of Human Genetics
Volume85
DOI's
StatusGepubliceerd - 2009

Citeer dit