Large deletions of the KCNV2 gene are common in patients with cone dystrophy with supernormal rod response.

B. Wissinger, S. Schaich, B. Baumann, M. Bonin, H. Jagle, C. Friedburg, B. Varsanyi, C.B. Hoyng, H. Dolfus, J.R. Heckenlively, T. Rosenberg, G. Rudolph, U. Kellner, R. Salati, A.S. Plomp, E. De Baere, M. Andrassi-Darida, A. Sauer, C. Wolf, D. ZoborA. Bernd, B.P. Leroy, P. Enyedi, F.P. Cremers, B. Lorenz, E. Zrenner, S. Kohl

Onderzoeksoutput: Bijdrage aan wetenschappelijk tijdschrift/periodieke uitgaveArtikelWetenschappelijkpeer review

Originele taal-2Engels
Pagina's (van-tot)1398-1406
TijdschriftHuman Mutation
Volume32
DOI's
StatusGepubliceerd - 2011

Citeer dit