Recurrent Mutations in the Basic Domain of TWIST2 Cause Ablepharon Macrostomia and Barber-Say Syndromes

Shannon Marchegiani, Taylor Davis, Federico Tessadori, Gijs van Haaften, Francesco Brancati, Alexander Hoischen, Haigen Huang, Elise Valkanas, Barbara Pusey, Denny Schanze, Hanka Venselaar, Anneke T Vulto-van Silfhout, Lynne A Wolfe, Cynthia J Tifft, Patricia M Zerfas, Giovanna Zambruno, Ariana Kariminejad, Farahnaz Sabbagh-Kermani, Janice Lee, Maria G TsokosChyi-Chia R Lee, Victor Ferraz, Eduarda Morgana da Silva, Cathy A Stevens, Nathalie Roche, Oliver Bartsch, Peter Farndon, Eva Bermejo-Sanchez, Brian P Brooks, Valerie Maduro, Bruno Dallapiccola, Feliciano J Ramos, Hon-Yin Brian Chung, Cédric Le Caignec, Fabiana Martins, Witold K Jacyk, Laura Mazzanti, Han G Brunner, Jeroen Bakkers, Shuo Lin, May Christine V Malicdan, Cornelius F Boerkoel, William A Gahl, Bert B A de Vries, Mieke M van Haelst, Martin Zenker, Thomas C Markello

Onderzoeksoutput: Bijdrage aan wetenschappelijk tijdschrift/periodieke uitgaveArtikelWetenschappelijkpeer review

Vingerafdruk

Duik in de onderzoeksthema's van 'Recurrent Mutations in the Basic Domain of TWIST2 Cause Ablepharon Macrostomia and Barber-Say Syndromes'. Samen vormen ze een unieke vingerafdruk.

Medicine & Life Sciences